|   别称

 

S-Adenosyl-L-homocysteine;S-(5′-Deoxyadenos-5′-yl)-L-homocysteine;AdoHcy;2-S-adenosyl-L-homocysteine;5′-S-(3-Amino-3-carboxypropyl)-5′-thioadenosine S-adenosylhomocysteine

 

 

|   SAH 简介

 

S-腺苷-L-同型半胱氨酸 （SAH） 是同型半胱氨酸的生物合成前体。SAH是由 S-腺苷-L-蛋氨酸去甲基化形成的。腺苷同型半胱氨酸酶将 SAH 转化为同型半胱氨酸和腺苷。DNA 甲基转移酶被 SAH 抑制。两个 S-腺苷-L-同型半胱氨酸辅因子产物可以结合 DNA 甲基转移酶 3B 的活性位点，并阻止 DNA 双链体与活性位点结合，从而抑制 DNA 甲基化。

 

 

|   特异性

 

可检测样本中的SAH，且与其类似物无明显交叉反应。

 

 

|   典型数据及参考曲线

 

由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

 

浓度（pg/mL）	100	50	25	12.5	6.25	3.12	1.56	0
OD值	0.17	0.3	0.48	0.72	1.05	1.42	1.91	2.26

 

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

 

 

|   重复性

 

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%

 

 

|   回收率

 

在选取的健康血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的SAH，计算回收率

 

样本类型	范围	平均回收率
血清(n=8)	88-102	97
血浆(n=8)	94-106	104
细胞培养上清(n=8)	95-110	105

 

 

|   线性稀释

 

分别在选取的4份健康血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度SAH，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。

 

稀释比例	回收率（%）	血清	血浆	细胞培养上清
1：2	范围（%）	83-94	88-96	102-115
	平均回收率（%）	91	93	97
1：4	范围（%）	89-104	88-110	105-115
	平均回收率（%）	94	98	107

 

 

注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

 

 

|   ELISA操作视频

 

        

 

 

|   ELISA操作前必读 / 下载