|   别称

 

dsDNA

 

 

|   dsDNA 简介

 

双链 DNA ，由两条DNA单链通过碱基 互补作用 而构成的 DNA分子。单链由脱氧核糖和磷酸基团交替连接，其中每个脱氧核糖还连接了一个碱基（可能为鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶或腺嘌呤）。这样的一条单链和另一条反向平行的单链之间通过碱基互补配对作用（其中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间通过两个氢键配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之间通过三个氢键配对）形成平面双链，平面双链再通过空间螺旋构成DNA双螺旋链。

 

 

|   特异性

 

可检测样本中通用的dsDNA，且与其类似物无明显交叉反应。

 

 

|   典型数据及参考曲线

 

由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

 

浓度（ng/mL）	100	50	25	12.5	6.25	3.12	1.56	0
OD值	0.17	0.3	0.48	0.72	1.05	1.42	1.91	2.26

 

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

 

 

|   重复性

 

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%

 

 

|   回收率

 

在选取的健康通用血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的通用dsDNA，计算回收率

 

样本类型	范围	平均回收率
血清(n=8)	87-102	97
血浆(n=8)	92-107	104
细胞培养上清(n=8)	96-111	107

 

 

|   线性稀释

 

分别在选取的4份健康通用血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度通用dsDNA，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。

 

稀释比例	回收率（%）	血清	血浆	细胞培养上清
1：2	范围（%）	82-93	88-96	90-110
	平均回收率（%）	90	93	97
1：4	范围（%）	89-104	87-110	105-115
	平均回收率（%）	94	98	109

 

 

注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

 

 

|   ELISA操作视频

 

        

 

 

|   ELISA操作前必读 / 下载