|   别称

 

Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1

 

 

|   APE1 简介

 

脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)是一种酶,是由APEX1基因编码的。Apurinic/apyrimidinic(AP)位点(也称为 "消减位点")通过自发水解、DNA损伤剂或去除特定异常碱基的DNA糖基化酶在DNA分子中经常发生。AP位点是突变前的病变,可以阻止正常的DNA复制。所有细胞,都进化出了识别和修复这种位点的系统。第二类AP内切酶在AP位点的5'处裂解磷酸二酯骨架,从而启动了一个被称为碱基切除修复(BER)的过程。APEX基因(备选名称为APE1、HAP1、APEN)编码了细胞中的主要AP内切酶。已发现该基因的剪接变体;所有剪接变体都编码相同的蛋白质。它已被证明与MUTYH、瓣膜结构特异性内切酶1和XRCC1相互作用。

 

 

|   特异性

 

可检测样本中人的APE1,且与其类似物无明显交叉反应

 

 

|   典型数据及参考曲线

 

由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

 

浓度(ng/mL) 10 5 2.5 1.25 0.625 0.312 0.156 0
OD值 2.49 1.62 0.96 0.53 0.33 0.24 0.2 0.08
校正OD值 2.41 1.54 0.88 0.45 0.25 0.16 0.12 -

 

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

 

 

|   重复性

 

板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%

 

 

|   回收率

 

在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人APE1,计算回收率

 

样本类型 范围 平均回收率
血清(n=8) 84-101 96
血浆(n=8) 92-105 102
细胞培养上清(n=8) 96-107 104

 

 

|   线性稀释

 

分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人APE1,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。

 

稀释比例 回收率(%) 血清 血浆 细胞培养上清
1:2 范围(%) 84-95 88-96 90-110
平均回收率(%) 91 93 96
1:4 范围(%) 89-103 87-108 105-115
平均回收率(%) 94 98 108

 

 

注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。

 

 

|   ELISA操作视频

 

ELISA操作视频        ELISA保存温度

 

 

|   ELISA操作前必读 / 下载

 

样本处理    血液样本    加样    温育

 

洗板    拟合曲线    常见问题    下载

 

 

|   客户发表的文献

 

 

An all-in-one enzymatic DNA network based on catalytic hairpin assembly for label-free and highly sensitive detection of APE1

Rank: IF 5.7

Journal: Analytica Chimica Acta

Year: 2023

DOI: 10.1016/j.aca.2023.341678