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小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒检测原理:
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被对称性1-磷酸鞘氨醇(S1P)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒操作：
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒：
1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。
2、特异性：不与其它细胞因子反应。
3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
文章关键词：小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA试剂盒,盒操作,操作注意事项
推荐产品如下：
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小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒检测原理:
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被对称性1-磷酸鞘氨醇(S1P)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒操作：
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
小鼠1-磷酸鞘氨醇试剂盒：
1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。
2、特异性：不与其它细胞因子反应。
3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
文章关键词：小鼠1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA试剂盒,盒操作,操作注意事项
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